Новости глухих

Как не раз сообщал «Глухих.нет» впервые в России выступит известная в мире рок-группа «Бетховенские кошмары» (США). Тур переносился несколько раз. И вот очередной перенос - тур ориентировочно пройдёт с 12 по 2 апреля 2014 г.. 

«Бетховенские кошмары» впервые принимает участие в социальном гастрольном туре в рамках организации благотворительной акции «За доступную среду» при поддержке региональных, муниципальных органов власти.

Мероприятие реализуется в рамках социальной программы «Доступное искусство», международного проекта «Звезды мирового искусства с ограниченными возможностями здоровья – в России».

Социальный гастрольный тур организуется в городе Твери, Ярославле, Москве, Подольске (Московская область), Санкт-Петербурге с проведением концерта «Рок за доступную среду» для молодежи, в том числе людей с ограниченными возможностями здоровья.

Партнерами мероприятия являются некоммерческая организация «Российский Cоюз Молодежи», молодежное движение «Молодая Гвардия Единой России».          

Участник международного проекта «Звезды мирового искусства с ограниченными возможностями здоровья – в России» 2013 года рок-группа «Бетховенские кошмары» (США) является единственной в мире профессиональной рок-группой, в репертуаре которой исполняются песни на английском языке с переводом на жестовый язык с участием музыкантов с проблемами слуха. В ее составе принимают участие музыканты Боб Хилтерман (барабан), Эд Чеви (бас-гитара), Стив Лонго (гитара), Пол Раки (вокал, гитара), владеющие жестовым языком.

Название рок-группы придумано из исторического факта музыкального творчества всемирно известного глухого композитора Людвига ван Бетховена. В концертной программе исполняются песни на английском языке с переводом на жестовый язык, в том числе финальная песня «Подмосковные вечера» на английском языке с переводом на жестовый язык, специально подготовленная для зрителей в рамках участия в социальном гастрольном туре в России.

Социальный  гастрольный  тур  планируется  провести  в  2014 году  по ориентировочному  графику:
12.04.2014, Москва, КЦ «Москвич», Волгоградский пр., 46/15, 19:00.
13.04.2014, Подольск, Московская область, ДК «Октябрь», ул. Свердлова, 38, 19:00.
15.04.2014, Ярославль, КЗЦ «Миллениум», Которосльная набережная, 53, 19:00.
17.04.2014, Тверь, Клуб «Морозов Холл», пр-т Калинина, 15, стр. 1, 19:00.
19.04.2014, Санкт-Петербург, ДК имени Горького, пл. Стачек, 4, 19:00.
20.04.2014, Великий Новгород, КЦ «Акрон», 19:00.

Организатор социального гастрольного тура - некоммерческая организация «Доступная среда – инвалидам».

Для участников благотворительной акции «За доступную среду» сумма добровольного взноса в поддержку социальной программы «Доступное искусство» составляет 350 рублей с выдачей пригласительного билета на амфитеатр, балкон, стоячее место (Тверь); 500 рублей с выдачей пригласительного билета на партер.

Заказ билетов: www.dsi-help.ru/zakaz-biletov.

Во вторник, 12 ноября 2013 года, в столичном Доме Кино (г. Москва, ул. Васильевская, дом 13) состоится благотворительный показ художественного фильма «Легенда 17».

«Легенда № 17» — российский художественный фильм 2013 года режиссёра Николая Лебедева производства студии «ТриТэ». Фильм рассказывает о восхождении к славе советского хоккеиста Валерия Харламова и о первом матче Суперсерии СССР — Канада 1972 года.

В Доме Кино фильм покажут специально для неслышащих и незрячих людей – с русскими субтитрами и тифлокомментариями. Начало показа в 17:00. Вход свободный.

Показ фильма состоится благодаря благотворительному фонду «Живые сердца», который изготовил три фильма с субтитрами и тифлокомментариями – «Легенда 17», «Гагарин» и «Юнкера». Диски можно не только приобрести в магазинах, но и получить в региональных отделениях ВОГ и ВОС.

«Фактор жизни» - информационный телевизионный журнал, посвящённый проблемам людей с ограниченными возможностями. Основная идея авторов программы – помочь инвалидам адаптироваться к современной жизни и интегрироваться в общество.

10 ноября 2013 года на канале «ТВ Центр» очередной выпуск программы «Фактор жизни» был посвящён творчестве инвалидов: о художественной ценности и реабилитационном эффекте.

В выпуске также рассказывалось о прошедшем в конце сентября 2013 года V Фестивале «Peace And Love: Мир глухих», в котором активно принимал участие и интернет-портал «Глухих.нет». Предлагаем вашему вниманию отрывок сюжета программы «Фактор жизни» канала «ТВ Центр» со скрытыми субтитрами.
 

В этом государственном учреждении специального образования, на днях отметившем свое 80-летие, живут и учатся дети из разных уголков республики.

Здесь созданы все условия для обучения и воспитания детей с нарушением слуха. Накоплен неоценимый опыт работы по восстановлению произносительных навыков, речи и развитию остаточного слуха. В среднем 90 процентов выпускников коррекционной школы ежегодно поступают в российские вузы. Выпускники трудятся инженерами-программистами, учителями-дефектологами, сурдопедагогами-переводчиками, фармацевтами, стоматологами, правоведами… Есть даже артисты, выступающие в Московском театре мимики и жестов.

- Видели ли вы когда-нибудь, как поют слабослышащие люди? – задает риторический вопрос заместитель директора школы-интерната слабослышащих детей по учебной работе Светлана Шарапова. – Это впечатляющее зрелище: огромный эмоциональный посыл, максимум чувств. Именно чувства исполнители с нарушением слуха стремятся донести до аудитории. Это пение душой и сердцем. Чтобы разучить одну песню, порой требуется не одна неделя, ведь нужно жестами и мимикой выразить то, что обычные артисты передают голосом. Создание жестовой песни – нелегкий труд, начинающийся от отработки каждого жеста до сплетения всех жестов в единое целое. Старание детей и профессионализм наставников дают результаты. В репертуаре группы «Ритм сердец» - танцы и жестовые песни с танцевальным сопровождением. Эта замечательная группа неоднократно побеждала на «Утренней звезде» - всероссийском конкурсе среди людей с ограниченными возможностями слуха.

Одно из главных направлений образования – спортивно-оздоровительная работа, подпрограмма «Наше здоровье – в наших руках». И, надо отметить, воспитанники школы-интерната с большим желанием приобщаются к активному образу жизни и спорту. Спортивных звезд из Сарапула знают далеко за пределами Удмуртии.

- Мы стремимся шагать в ногу со временем, - отмечает Светлана Шарапова. – Внедряются новые образовательные стандарты, идет переоснащение и укрепление материально-технической базы. И это было бы нереальным без поддержки президента Александра Волкова, министра образования и науки Андрея Кузнецова, главы Сарапула Анатолия Наумова, депутатов Государственного Совета Алексея Прасолова, Владимира Конышева, Сергея Мусинова, Алексея Малюка. Благодаря этим людям дети из школы-интерната находятся в уютном спальном корпусе, питаются в новой, хорошо, по-современному оборудованной столовой, имеют большой спортивный зал с замечательными условиями для занятий физкультурой и спортом, компьютерный класс, новые окна, новую мебель.

Самый тяжелый момент в долгой истории школы-интерната – годы Великой Отечественной войны. Все мужчины во главе с директором ушли на фронт. Не хватало одежды, обуви, посуды, нечем было топить печи. Учреждение принимало контуженных и оглохших от бомбовых ударов детей. Сложно было с питанием. Чтобы выжить, ходили в лес за ягодами и грибами, запасали травы, овощи. Но и в тяжелейших испытаниях учителя и воспитатели выстояли. Уроки шли по расписанию, школа была протоплена, дети ели три раза в день.

Источник: Удмуртская правда

В начале следующего года Единый центр помощи Литвы будет поставлять новую услугу – вызов помощи СМС-сообщением. Этому рады представители общины глухонемых жителей, однако организации, осуществляющие проект, боятся, что последует лавина бессмысленных сообщений.

"Когда мы сообщим, что можно вызвать помощь и СМС-сообщением, появится каждый второй патриот Литвы, для которого делом чести будет испробовать новую услугу", – убежден заместитель директора ЕЦД Тадас Марощикас. Он подчеркнул, что СМС-сообщения следует высылать только в случае крайней необходимости – когда нет возможности позвонить.

Представитель компании InnoForce, которая осуществляет проект, Рокас Квядарас сказал, что все параметры испытаны, систему подготовили к работе.

Президент Литовского содружества глухих (ЛСГ) Рома Клечковская сказала, что за приспособление номера 112 для использования глухими и немыми борется с 2009 года, однако в ответственных ведомствах она сталкивалась с мнением, что здоровых больше и что-то менять ради меньшинства невыгодно.

Клечковская сказала, что содружество всегда говорило, что ничего не будут делать, пока не случится несчастье. Так оно и было. В мае 2013 года сгорел дом глухих людей. Люди убеждены, что если бы они могли раньше сообщить о несчастье, то часть дома удалось бы спасти.

По словам Клечковской, новая услуга облегчит жизнь глухих людей, поскольку сейчас им врачей вызывают ассистенты содружества.

Марощикас считает, что нужно создать базу данных телефонов глухих людей, что значительно облегчило бы работу операторов ЕЦП на первом этапе.

ЛСГ начало создание такой базы несколько лет назад. Пока в список внесли 500 глухих. Регистрировать их сложно, так как содружество поддерживает контакт лишь с теми, кто постоянно пользуется его услугами.

"По нашим подсчетам, есть 7000 глухих и около 40 000 слабослышащих людей. Но реально их еще больше – люди обращаются не в ЛСГ, а к близким и родным", – рассказала Клечковская и отметила, что ЛСГ не должно выполнять эту работу, так как сбор персональных данных ограничен законами.

"Мы уже тестировали систему и заметили интересный факт – даже когда не сообщалось о возможности послать СМС-сообщение в ЕЦП, в день получали около нескольких тысяч сообщений. Большая их часть не была связана с просьбой о помощи. Часть, наверное, – детские игры, в других случаях - сложно понять, зачем люди их посылали", – упомянул Квядарас о возможных проблемах, которые появятся после запуска программы. Он сказал, что этот результат надо увеличить еще на 3, т.к. испытывали систему с участием одного оператора мобильной связи.

"Факт ложного вызова выясняется, когда службы приезжают на место. Это стоит больших денег, службы не могут быть готовы реагировать на все вызовы", – сказал Марощикас.

Он отметил и причину, по которой СМС-сообщения стоит посылать лишь в исключительных случаях - невозможно будет установить место, откуда его прислали.

Представители ЕЦП отмечают, что в любом случае вызов помощи по телефону надежнее и быстрее.

"Все очень просто, если речь идет о крупном городе. Но если говорить о деревне Мишкиняй в Вильнюсском районе, а их 5, ситуация становится сложнее. Это уже проблема, особенно, когда речь идет о хуторах – как в СМС-ке указать адрес?", – сказал Квядарас.

Источник: DELFI

В Феодосии дети выиграли новые окна для школы. В спецшколе для слабослышащих установят окна. Ребята выиграли в конкурсе «Окна нашего города», организованном фирмой REHAU, сообщила «Кафе» завуч школы Инна Лепихова.

Для участия в конкурсе команда «Кафа» создала проект-презентацию Национальной картинной галереи имени И.К. Айвазовского. В создании видеоролика принимали участие трое ребят из шестого класса и двое пятиклассников.

Команда стала победителем не по результатам голосования, а по выбору жюри. В среду, 13 ноября, детям вручат призы – планшеты на каждого участника команды.

- Окна установят в одном классе. Пока мы не знаем, в каком именно, но компания отдает предпочтение помещениям для начальной школы, - уточнила Инна Евгеньевна.

Напомним, в предыдущем конкурсе эту школу  для детей с недостатками слуха достойно представила команда «Ассоль», которая за смелость, старание и оптимизм была отмечена поощрительными призами.

Источник: KAFANEWS

Женская сборная из Чувашии стала чемпионом России по настольному теннису среди глухих.

Сборная команда спорстменов из Чувашии оказалась сильнейшей на чемпионате страны по настольному теннису среди слабослышащих, который проходил с 27 октября по 4 ноября в Зеленограде.

С 27 октября по 4 ноября в Зеленограде прошёл чемпионат страны по настольному теннису среди глухих и слабослышащих.

Представить нашу республику приехала команда из пяти воспитанников Детско-юношеской спортивно-адаптивной школы и Новочебоксарского Училища олимпийского резерва.

Наша сборная в составе Анастасии Егоровой, Анастасии Ивановой и Ксении Парфеновой одержала победу в командном турнире. Все три чебоксарки в личном первенстве вышли в финальную часть турнира.

По итогам смешанной и женской парной турниров лучший результат показала девятнадцатилетняя Анастасия Егорова, занявшая 2 место. В финале она уступила мастеру спорта международного класса Анне Кондратьевой из Екатеринбурга.

По итогам смешанной и женской парной турниров Анастасия Егорова пополнила свою медальную копилку еще двумя наградами: в миксте в паре с Дмитрием Пищук из команды Омска стала серебряным призером, а в женском парном разряде – в дуэте с Маией Небраевой из Новокузнецка завоевала бронзовую медаль.

Две медали на счету и у Анастасии Ивановой. В женском парном турнире она завоевала серебряную медаль, а в миксте с москвичом Романом Чадаевым стала обладательницей бронзовой награды.
Теперь, по итоговым результатам соревнования Анастасия Егорова и Анастасия Иванова могут смело претендовать на звание мастеров спорта России по спорту глухих.

Более того, Анастасия Егорова по итогам чемпионата включена в состав сборной команды России для подготовки к международным соревнованиям следующего года. Об этом сообщили в Минспорта Чувашии.

Источник: Мой город

Благодаря щедрости спонсора и при организационной поддержке еврейской общины Москвы, молодые евреи 18-25 лет из стран СНГ, слабослышащие и глухие, имеют возможность совершить бесплатную поездку в Израиль.

Организаторы акции оплачивают авиаперелет, гостиницу и питание. Поездка будет проходить с 27 января по 5 февраля 2014 года.

Группу будут сопровождать организатор акции, профессиональный русскоязычный гид и сурдопереводчик. В программу включены экскурсии в места, представляющие особый интерес для глухих и слабослышащих.

Для получения дополнительной информации об акции свяжитесь с раввином Йегошуа Судаковым по электронной почте .

Источник: jewish.ru

С 11 ноября в Санкт-Петербурге на Караванной улице начинают работать бесплатные компьютерные курсы для петербуржцев, имеющих ограниченный слух.

Курсы устроены официальными городскими службами и общественными организациями Петербурга, в том числе местным отделением Всероссийского общества глухих. Курс «Основы работы на компьютере» позволит освоиться в операционных системах, научиться работать с электронной почтой и в сети Интернет. Курс «Интернет-маркетолог» обучит возможностям заработка в Интернете.

— Целью проведения курсов является повышение конкурентоспособности людей с ограниченными возможностями на рынке труда, — сообщают в комитете по труду и занятости населения Петербурга. — Программа адаптирована под потребности регионального рынка труда. Занятия проходят 3 раза в неделю в оборудованном компьютерном классе учебного центра с участием сурдопереводчика по адресу: Санкт-Петербург, Караванная ул., д. 22, станция метро «Гостиный двор».

Занятия начнутся с понедельника, 11 ноября. Записаться на курсы можно на сайте http://www.educore.ru или по почте .

В этом году в Петербурге также открылась Школа графического дизайна для глухих и слабослышащих людей «401 аудитория» — при поддержке правительства Ленинградской области. На протяжении нескольких месяцев ученики «401 аудитории» бесплатно обучаются основам графического дизайна, после чего проходят стажировку в различных проектах, изданиях и рекламных агентствах города и создают себе портфолио — получая шанс предложить свои навыки и таланты работодателям.

Источник: Вечерний Петербург

В московском театре Мимики и Жеста – премьера спектакля «Влюблённый Кощей»! Первая премьера состоялась 19 октября. Далее спектакли идут по следующим дням: 9 ноября (суббота) и 7 декабря (суббота). Начало показа в 12:00. Кроме того, 12 ноября состоится показ спектакля для школьников с нарушениями слуха.

Премьера спектакля состоялась благодаря поддержке комитета общественных связей Правительства Москвы и отделу социальных программ и проектов Управления социальной политики и реабилитации ВОГ.

Несмотря на то, что в спектакле играют всего 8 актёров, кажется, что в нём играют человек 18. Этого удалось добиться благодаря великолепной игре актёров, а яркие костюмы и отличное световое шоу сделали сцену более колоритной!

Спектакль значится как «детский», но на самом деле он подойдёт для зрителей любого возраста. Зрители были внимательны ко всему происходящему на сцене: то волновались за судьбы героев, то смеялись над их шутками. А это значит, что премьера спектакля удалась!

Артисты ждут всех зрителей на новый спектакль с нетерпением! Приходите – не пожалеете!
 

5 ноября в Киеве в кинотеатре Синема-Сити, в рамках социальной кампании онлайн-кинотеатра MEGOGO «Кино для всех», состоялась пресс-конференция, посвященная показу анимационного фильма с сурдопереводом «Эпик», представленного специально для детей с нарушением слуха. Мероприятие прошло при участии украинской рок-группы «Друга Ріка» и певицы Веры Брежневой, - сообщается в пресс-релизе онлайн-кинотеатра MEGOGO.

На первый в Украине показ мультфильма с сурдопереводом специально были приглашены маленькие зрители из специализированной школы-интернета №6 г. Киева  для детей с нарушениями слуха . По словам представителей рок-коллектива «Друга Ріка», эти же дети приняли участие в съемках видео на композицию «Скажи», которую и исполняют совместно Вера Брежнева и украинская рок-группа.

Как отмечает один из организаторов социального проекта, директор по маркетингу MEGOGO.NET Иван Шестаков, в скором времени детям будет представлено еще несколько мультфильмов с сурдопереводом, а в течение следующего года запланировано еще более 20 премьер. «Социальную программу «Кино для всех» поддерживают все правообладатели и с удовольствием предоставляют анимационное видео, а мы готовим сурдоперевод и субтитры», - поясняет Иван Шестаков.

Артисты говорят, что главной целью акции является не просто поход в кино, этой программой исполнители композиции «Скажи» хотят обратить внимание, что такие привычные для общества вещи, как просмотр фильма, к сожалению, могут быть совершенно недоступным для отдельных людей, с повышенными потребностями. Поэтому людям необходимо обратить на это внимание и способствовать развитию проекта.

Как ранее сообщал «Глухих.нет», онлайн-кинотеатр MEGOGO запустил на своём сайте раздел видео для глухих - «Кино для всех». Это социальная инициатива онлайн-кинотеатра Megogo.net, цель которой -  предоставление возможности людям с нарушением слуха смотреть качественное видео онлайн. В разделе доступно более 800 фильмов и мультфильмов с русскими субтитрами. Проект запущен в августе 2012 года. На данный момент в специализипрованной библиотеке видео-сервиса насчитывается более 800 единиц контента с субтитрами на русском языке. Но уже к концу этого года онлайн-ресурс увеличит базу подобных фильмов до 1200 единиц. Сейчас практически все новые фильмы в библиотеке Megogo уже появляются с субтитрами.

Генетическая мутация, способная вызывать врожденную глухоту, есть у каждого шестнадцатого белоруса, а среди жителей Западного Полесья ее несет один из десяти. Таким неожиданно тревожным получился результат исследования, которое в течение нескольких лет проводили ученые лаборатории нехромосомной наследственности Института генетики и цитологии НАН совместно с медиками. Оказалось, наша страна в лидерах по частоте носительства этого дефекта: он есть у 6 процентов населения. До сих пор первые позиции были у Греции, Италии — 3 процента и Эстонии — 4,5 процента.

Почти лотерея

Лишь в конце 1990–х было доказано, что мутация в конексиновом гене GJB2 — самая частая причина несиндромальной сенсоневральной тугоухости у жителей европейских стран. Поломка в этом гене ведет к повреждению нерва, который идет от уха к мозгу, а значит, нарушает проведение сигнала и оборачивается глухотой. Наши генетики задались вопросами: насколько распространена эта мутация среди белорусов и как часто она дает о себе знать?

Сначала исследовали 600 проб, взятых у детей, посещающих сады и школы для учащихся со сниженным слухом. Доктор медицинских наук, профессор кафедры оториноларингологии БелМАПО Елена Меркулова объездила все регионы — интерес к работе и у директоров школ, и у родителей был огромный. Мамы и папы давали согласие на проведение ДНК–анализа у детей, обследовались сами, приводили родственников, желая докопаться до причины. «Даже порой считая, что если обнаружится мутация, то вина лежит на них, родителях, — делится наблюдениями доцент, ведущий научный сотрудник Института генетики и цитологии Нина Даниленко. — Нам называли самые различные причины, не связанные с наследственностью: родовые травмы, инфекции, прием антибиотиков, особенно если в обычной семье рождался ребенок с нарушением слуха». Да, безусловно, свой вклад вносят вирусные инфекции, факторы беременности и родов. И все же выяснилось, что у 47 процентов (почти половины!) детей с глухотой главные виновники — именно гены.

Как же это возможно в семье, где никогда не было таких проблем? Нина Даниленко проводит небольшой ликбез. У каждого из родителей ген существует в двух копиях. Предположим, и у мамы, и у папы одна из копий в норме, а другая несет мутацию. Со слухом у них все в порядке, ведь в «наборе» есть нормальная копия. Но вот их ребенка ждет один из трех вариантов, учитывая, что и от папы, и от мамы ему может достаться лишь по одной копии гена. Если оба передадут норму, то сын или дочка не получат в наследство дефект и, естественно, все последующие поколения тоже. Если же оба родителя передадут мутацию — последует глухота, которая будет передаваться их потомкам. Но чаще всего — в половине случаев — от мамы и папы передается одна нормальная и одна мутантная копия. Тогда ребенок будет слышать, но все же нести ген, приводящий к глухоте, точно так же, как, не подозревая об этом, его несли родители, деды и прадеды. Теоретически это обстоятельство может не проявляться десятки поколений и всплыть на поверхность только тогда, когда один носитель такой мутации вступит в брак с другим, а их дети попадут в те 25 процентов, которым от родителей достались две дефектные копии.

Чтобы выяснить, насколько вообще у нас распространено носительство «гена глухоты», был задействован ДНК–банк, созданный в лаборатории нехромосомной наследственности. В нем есть генетические данные коренных жителей всех регионов. Материал в свое время сотрудники лаборатории собрали в 18 экспедициях. Банк используется во многих исследованиях, а теперь помог решить и эту задачу. Как оказалось, встретиться двум носителям дефекта у нас не так уж и сложно. Будущим мамам и папам стоило бы заранее выяснять степень опасности. Сегодня анализ «на ген глухоты» можно провести в Институте генетики и цитологии НАН и в РНПЦ «Мать и дитя».

Не упустить время

Ежегодно на тысячу младенцев у нас приходится 1 — 2 неслышащих, а через пару лет еще 2 — 3 ребенка становятся глухими. Уже четвертый год в стране проводится обязательный аудиологический скрининг новорожденных. Что же это дает? Елена Меркулова поясняет: «Скрининговый аппарат работает так: в роддоме ребеночку в наружный слуховой проход вставляют маленький, очень нежный датчик, и он отвечает: слышит малыш или нет. В тех странах, где аудиологический скрининг был введен гораздо раньше, статистика, к сожалению, свидетельствует: во многих случаях диагнозы снижение слуха или глухота ставятся все равно поздно. Аппаратура от ошибок не застрахована, а вот генетический анализ помогает более точно и быстро разобраться, особенно в тех трудных ситуациях, когда доказать снижение слуха можно лишь при помощи неоднократных аудиологических обследований. Ведь упускать время крайне нежелательно».

Делать генетический анализ можно с первых дней жизни, без всяких неприятных ощущений для малыша. Для взятия пробы всего–то и нужно, что провести ватной палочкой по внутренней стороне щеки. Для младенцев такое исследование уже делается, но так как в число стандартных обследований не входит, то по желанию родителей и за их счет. Цена вопроса по сравнению с другими странами невысокая — около 100 тысяч рублей. Зато какая может быть польза!

Елена Павловна подчеркивает: чем раньше поставлен диагноз, тем лучше, ведь речь у ребенка начинает формироваться буквально с рождения и до трех лет. Малыш воспринимает звуки, накапливает материал. Если потерять время, то научить разговаривать его будет чрезвычайно тяжело, а то и невозможно. Поэтому и стоит задача как можно раньше дать ему слуховой аппарат или сделать операцию (а сегодня наши медики владеют таким высокотехнологичным методом, как кохлеарная имплантация). Вернуть слух есть шансы, только важно вовремя понять, что требуется помощь.

И все же пока мы в начале пути. Масштаб проблемы обозначен, ДНК–банк пациентов с врожденной глухотой из всех регионов создан. Подготовлена база для ответов и на другие вопросы. Насколько помогает кохлеарная имплантация или слухопротезирование детям именно с генетическими причинами? Что для них предпочтительнее? Генетиков интересует также, играют ли роль в развитии глухоты другие мутации и каким образом у белорусов возникла уже имеющаяся. Актуальность проблемы для ученых — прямое руководство к действию.

Кстати

В идеале на приеме у врача–педиатра, оториноларинголога или логопеда стоило бы узнать, как можно провести исследование, которое помогло бы расставить точки на «i». Будущие мамы и папы имеют возможность выполнить анализ еще на стадии планирования семьи. Уже обсуждался вопрос о том, чтобы такая диагностика была доступна не только в Минске, но и регионах. Есть инструкция, утвержденная Минздравом. Первыми инициативу подхватили Гродненский медуниверситет, Гродненская областная больница: они активно обследуют детей на носительство «мутаций глухоты». Скажем, в Гродно тоже делают кохлеарные имплантации, и профессор Олег Хоров считает, что, идя на операцию, необходимо знать, наследственное заболевание или нет. Какого–то специального оборудования для анализа не требуется, его можно делать в любой лаборатории, где есть прибор для ПЦР и обученный сотрудник. Ученые уверены, что был бы оправдан и специальный скрининг в масштабах страны, но он, конечно, требует финансовых затрат.

Источник: Советская Белоруссия