СМИ о глухих. Архив

В начале следующего года Единый центр помощи Литвы будет поставлять новую услугу – вызов помощи СМС-сообщением. Этому рады представители общины глухонемых жителей, однако организации, осуществляющие проект, боятся, что последует лавина бессмысленных сообщений.

"Когда мы сообщим, что можно вызвать помощь и СМС-сообщением, появится каждый второй патриот Литвы, для которого делом чести будет испробовать новую услугу", – убежден заместитель директора ЕЦД Тадас Марощикас. Он подчеркнул, что СМС-сообщения следует высылать только в случае крайней необходимости – когда нет возможности позвонить.

Представитель компании InnoForce, которая осуществляет проект, Рокас Квядарас сказал, что все параметры испытаны, систему подготовили к работе.

Президент Литовского содружества глухих (ЛСГ) Рома Клечковская сказала, что за приспособление номера 112 для использования глухими и немыми борется с 2009 года, однако в ответственных ведомствах она сталкивалась с мнением, что здоровых больше и что-то менять ради меньшинства невыгодно.

Клечковская сказала, что содружество всегда говорило, что ничего не будут делать, пока не случится несчастье. Так оно и было. В мае 2013 года сгорел дом глухих людей. Люди убеждены, что если бы они могли раньше сообщить о несчастье, то часть дома удалось бы спасти.

По словам Клечковской, новая услуга облегчит жизнь глухих людей, поскольку сейчас им врачей вызывают ассистенты содружества.

Марощикас считает, что нужно создать базу данных телефонов глухих людей, что значительно облегчило бы работу операторов ЕЦП на первом этапе.

ЛСГ начало создание такой базы несколько лет назад. Пока в список внесли 500 глухих. Регистрировать их сложно, так как содружество поддерживает контакт лишь с теми, кто постоянно пользуется его услугами.

"По нашим подсчетам, есть 7000 глухих и около 40 000 слабослышащих людей. Но реально их еще больше – люди обращаются не в ЛСГ, а к близким и родным", – рассказала Клечковская и отметила, что ЛСГ не должно выполнять эту работу, так как сбор персональных данных ограничен законами.

"Мы уже тестировали систему и заметили интересный факт – даже когда не сообщалось о возможности послать СМС-сообщение в ЕЦП, в день получали около нескольких тысяч сообщений. Большая их часть не была связана с просьбой о помощи. Часть, наверное, – детские игры, в других случаях - сложно понять, зачем люди их посылали", – упомянул Квядарас о возможных проблемах, которые появятся после запуска программы. Он сказал, что этот результат надо увеличить еще на 3, т.к. испытывали систему с участием одного оператора мобильной связи.

"Факт ложного вызова выясняется, когда службы приезжают на место. Это стоит больших денег, службы не могут быть готовы реагировать на все вызовы", – сказал Марощикас.

Он отметил и причину, по которой СМС-сообщения стоит посылать лишь в исключительных случаях - невозможно будет установить место, откуда его прислали.

Представители ЕЦП отмечают, что в любом случае вызов помощи по телефону надежнее и быстрее.

"Все очень просто, если речь идет о крупном городе. Но если говорить о деревне Мишкиняй в Вильнюсском районе, а их 5, ситуация становится сложнее. Это уже проблема, особенно, когда речь идет о хуторах – как в СМС-ке указать адрес?", – сказал Квядарас.

Источник: DELFI

В Феодосии дети выиграли новые окна для школы. В спецшколе для слабослышащих установят окна. Ребята выиграли в конкурсе «Окна нашего города», организованном фирмой REHAU, сообщила «Кафе» завуч школы Инна Лепихова.

Для участия в конкурсе команда «Кафа» создала проект-презентацию Национальной картинной галереи имени И.К. Айвазовского. В создании видеоролика принимали участие трое ребят из шестого класса и двое пятиклассников.

Команда стала победителем не по результатам голосования, а по выбору жюри. В среду, 13 ноября, детям вручат призы – планшеты на каждого участника команды.

- Окна установят в одном классе. Пока мы не знаем, в каком именно, но компания отдает предпочтение помещениям для начальной школы, - уточнила Инна Евгеньевна.

Напомним, в предыдущем конкурсе эту школу  для детей с недостатками слуха достойно представила команда «Ассоль», которая за смелость, старание и оптимизм была отмечена поощрительными призами.

Источник: KAFANEWS

Благодаря щедрости спонсора и при организационной поддержке еврейской общины Москвы, молодые евреи 18-25 лет из стран СНГ, слабослышащие и глухие, имеют возможность совершить бесплатную поездку в Израиль.

Организаторы акции оплачивают авиаперелет, гостиницу и питание. Поездка будет проходить с 27 января по 5 февраля 2014 года.

Группу будут сопровождать организатор акции, профессиональный русскоязычный гид и сурдопереводчик. В программу включены экскурсии в места, представляющие особый интерес для глухих и слабослышащих.

Для получения дополнительной информации об акции свяжитесь с раввином Йегошуа Судаковым по электронной почте .

Источник: jewish.ru

С 11 ноября в Санкт-Петербурге на Караванной улице начинают работать бесплатные компьютерные курсы для петербуржцев, имеющих ограниченный слух.

Курсы устроены официальными городскими службами и общественными организациями Петербурга, в том числе местным отделением Всероссийского общества глухих. Курс «Основы работы на компьютере» позволит освоиться в операционных системах, научиться работать с электронной почтой и в сети Интернет. Курс «Интернет-маркетолог» обучит возможностям заработка в Интернете.

— Целью проведения курсов является повышение конкурентоспособности людей с ограниченными возможностями на рынке труда, — сообщают в комитете по труду и занятости населения Петербурга. — Программа адаптирована под потребности регионального рынка труда. Занятия проходят 3 раза в неделю в оборудованном компьютерном классе учебного центра с участием сурдопереводчика по адресу: Санкт-Петербург, Караванная ул., д. 22, станция метро «Гостиный двор».

Занятия начнутся с понедельника, 11 ноября. Записаться на курсы можно на сайте http://www.educore.ru или по почте .

В этом году в Петербурге также открылась Школа графического дизайна для глухих и слабослышащих людей «401 аудитория» — при поддержке правительства Ленинградской области. На протяжении нескольких месяцев ученики «401 аудитории» бесплатно обучаются основам графического дизайна, после чего проходят стажировку в различных проектах, изданиях и рекламных агентствах города и создают себе портфолио — получая шанс предложить свои навыки и таланты работодателям.

Источник: Вечерний Петербург

Генетическая мутация, способная вызывать врожденную глухоту, есть у каждого шестнадцатого белоруса, а среди жителей Западного Полесья ее несет один из десяти. Таким неожиданно тревожным получился результат исследования, которое в течение нескольких лет проводили ученые лаборатории нехромосомной наследственности Института генетики и цитологии НАН совместно с медиками. Оказалось, наша страна в лидерах по частоте носительства этого дефекта: он есть у 6 процентов населения. До сих пор первые позиции были у Греции, Италии — 3 процента и Эстонии — 4,5 процента.

Почти лотерея

Лишь в конце 1990–х было доказано, что мутация в конексиновом гене GJB2 — самая частая причина несиндромальной сенсоневральной тугоухости у жителей европейских стран. Поломка в этом гене ведет к повреждению нерва, который идет от уха к мозгу, а значит, нарушает проведение сигнала и оборачивается глухотой. Наши генетики задались вопросами: насколько распространена эта мутация среди белорусов и как часто она дает о себе знать?

Сначала исследовали 600 проб, взятых у детей, посещающих сады и школы для учащихся со сниженным слухом. Доктор медицинских наук, профессор кафедры оториноларингологии БелМАПО Елена Меркулова объездила все регионы — интерес к работе и у директоров школ, и у родителей был огромный. Мамы и папы давали согласие на проведение ДНК–анализа у детей, обследовались сами, приводили родственников, желая докопаться до причины. «Даже порой считая, что если обнаружится мутация, то вина лежит на них, родителях, — делится наблюдениями доцент, ведущий научный сотрудник Института генетики и цитологии Нина Даниленко. — Нам называли самые различные причины, не связанные с наследственностью: родовые травмы, инфекции, прием антибиотиков, особенно если в обычной семье рождался ребенок с нарушением слуха». Да, безусловно, свой вклад вносят вирусные инфекции, факторы беременности и родов. И все же выяснилось, что у 47 процентов (почти половины!) детей с глухотой главные виновники — именно гены.

Как же это возможно в семье, где никогда не было таких проблем? Нина Даниленко проводит небольшой ликбез. У каждого из родителей ген существует в двух копиях. Предположим, и у мамы, и у папы одна из копий в норме, а другая несет мутацию. Со слухом у них все в порядке, ведь в «наборе» есть нормальная копия. Но вот их ребенка ждет один из трех вариантов, учитывая, что и от папы, и от мамы ему может достаться лишь по одной копии гена. Если оба передадут норму, то сын или дочка не получат в наследство дефект и, естественно, все последующие поколения тоже. Если же оба родителя передадут мутацию — последует глухота, которая будет передаваться их потомкам. Но чаще всего — в половине случаев — от мамы и папы передается одна нормальная и одна мутантная копия. Тогда ребенок будет слышать, но все же нести ген, приводящий к глухоте, точно так же, как, не подозревая об этом, его несли родители, деды и прадеды. Теоретически это обстоятельство может не проявляться десятки поколений и всплыть на поверхность только тогда, когда один носитель такой мутации вступит в брак с другим, а их дети попадут в те 25 процентов, которым от родителей достались две дефектные копии.

Чтобы выяснить, насколько вообще у нас распространено носительство «гена глухоты», был задействован ДНК–банк, созданный в лаборатории нехромосомной наследственности. В нем есть генетические данные коренных жителей всех регионов. Материал в свое время сотрудники лаборатории собрали в 18 экспедициях. Банк используется во многих исследованиях, а теперь помог решить и эту задачу. Как оказалось, встретиться двум носителям дефекта у нас не так уж и сложно. Будущим мамам и папам стоило бы заранее выяснять степень опасности. Сегодня анализ «на ген глухоты» можно провести в Институте генетики и цитологии НАН и в РНПЦ «Мать и дитя».

Не упустить время

Ежегодно на тысячу младенцев у нас приходится 1 — 2 неслышащих, а через пару лет еще 2 — 3 ребенка становятся глухими. Уже четвертый год в стране проводится обязательный аудиологический скрининг новорожденных. Что же это дает? Елена Меркулова поясняет: «Скрининговый аппарат работает так: в роддоме ребеночку в наружный слуховой проход вставляют маленький, очень нежный датчик, и он отвечает: слышит малыш или нет. В тех странах, где аудиологический скрининг был введен гораздо раньше, статистика, к сожалению, свидетельствует: во многих случаях диагнозы снижение слуха или глухота ставятся все равно поздно. Аппаратура от ошибок не застрахована, а вот генетический анализ помогает более точно и быстро разобраться, особенно в тех трудных ситуациях, когда доказать снижение слуха можно лишь при помощи неоднократных аудиологических обследований. Ведь упускать время крайне нежелательно».

Делать генетический анализ можно с первых дней жизни, без всяких неприятных ощущений для малыша. Для взятия пробы всего–то и нужно, что провести ватной палочкой по внутренней стороне щеки. Для младенцев такое исследование уже делается, но так как в число стандартных обследований не входит, то по желанию родителей и за их счет. Цена вопроса по сравнению с другими странами невысокая — около 100 тысяч рублей. Зато какая может быть польза!

Елена Павловна подчеркивает: чем раньше поставлен диагноз, тем лучше, ведь речь у ребенка начинает формироваться буквально с рождения и до трех лет. Малыш воспринимает звуки, накапливает материал. Если потерять время, то научить разговаривать его будет чрезвычайно тяжело, а то и невозможно. Поэтому и стоит задача как можно раньше дать ему слуховой аппарат или сделать операцию (а сегодня наши медики владеют таким высокотехнологичным методом, как кохлеарная имплантация). Вернуть слух есть шансы, только важно вовремя понять, что требуется помощь.

И все же пока мы в начале пути. Масштаб проблемы обозначен, ДНК–банк пациентов с врожденной глухотой из всех регионов создан. Подготовлена база для ответов и на другие вопросы. Насколько помогает кохлеарная имплантация или слухопротезирование детям именно с генетическими причинами? Что для них предпочтительнее? Генетиков интересует также, играют ли роль в развитии глухоты другие мутации и каким образом у белорусов возникла уже имеющаяся. Актуальность проблемы для ученых — прямое руководство к действию.

Кстати

В идеале на приеме у врача–педиатра, оториноларинголога или логопеда стоило бы узнать, как можно провести исследование, которое помогло бы расставить точки на «i». Будущие мамы и папы имеют возможность выполнить анализ еще на стадии планирования семьи. Уже обсуждался вопрос о том, чтобы такая диагностика была доступна не только в Минске, но и регионах. Есть инструкция, утвержденная Минздравом. Первыми инициативу подхватили Гродненский медуниверситет, Гродненская областная больница: они активно обследуют детей на носительство «мутаций глухоты». Скажем, в Гродно тоже делают кохлеарные имплантации, и профессор Олег Хоров считает, что, идя на операцию, необходимо знать, наследственное заболевание или нет. Какого–то специального оборудования для анализа не требуется, его можно делать в любой лаборатории, где есть прибор для ПЦР и обученный сотрудник. Ученые уверены, что был бы оправдан и специальный скрининг в масштабах страны, но он, конечно, требует финансовых затрат.

Источник: Советская Белоруссия

Исследователи из китайского отделения Microsoft Research применили технологию распознавания жестов Kinect для перевода жестового языка в текст и живую речь. Их разработка поддерживает как американский, так и китайский варианты жестового языка для глухих и может переводить и жесты в слова, и слова в жесты, которые демонстрирует на экране виртуальный персонаж.

Технологии автоматического перевода являются одной из ведущих тем исследований азиатского отделения Microsoft Research. Там создали, например, программу, способную имитировать голос человека и говорить этим голосом на других языках.

Для распознавания жестового языка исследователи пытались применить камеры и даже электронные перчатки, но и те, и другие средства слишком дороги, тогда как приставка Kinect стоит в Китае всего тысячу юаней (около 164 долл.).

С февраля 2012 года Microsoft Research работает над этим проектом совместно с Академией наук Китая и Пекинским объединенным университетом. Сейчас система умеет распознавать 370 наиболее часто употребляемых слов китайского и американского жестовых языков.

Источник: Открытые системы

Как сообщила помощник начальника ЛО на ст. Сумы по взаимодействию с общественностью и СМИ Лариса Киричок, 27 октября около 21-20 на железнодорожном переходе на ст. Белополье ЮЖД пассажирский поезд «Киев-Сумы» смертельно травмировал 44-летнего жителя Сумской области. Как установили правоохранители, столкновение произошло, когда мужчина пытался пересечь железнодорожный путь через нерегулируемый пешеходный переход. Машинист, увидев человека на путях, начал тормозить и сигналить, однако мужчина не отреагировал. В результате столкновения он погиб на месте.

Как позже выяснилось, мужчина с детства имел недостатки слуха и скорее всего, просто не слышал приближающегося поезда. Сейчас обстоятельства происшествия устанавливаются, открыто уголовное производство по ч.3 ст.276 УК Украины (нарушение правил безопасности движения или эксплуатации железнодорожного, водного или воздушного транспорта). С начала года на территории оперативного обслуживания линейного отдела на ст. Сумы зарегистрировано 4 факта смертельного травмирования граждан. Все они произошли из-за пренебрежения правилами безопасности пребывания на объектах железной дороги.

Источник: Ваш шанс