СМИ о глухих. Архив

С юбилеем сотрудников и воспитанников образовательного учреждения поздравил глава Томской области Сергей Жвачкин. Он подарил слабослышащим детям специальное электрическое пианино. С его помощью они смогут развивать своё восприятие звука. В концертном зале дома творчества детей и молодёжи прошел праздничный концерт, посвященный юбилею.

Сто лет назад учеников было всего 15, да и интернатом школа стала не сразу, а лишь в 1930 году. Основали школу для слабослышащих не смотря на народные волнения, буквально в преддверии революции. Сегодня в школе-интернате для слабослышащих учится 120 детей в возрасте от 3 до 18 лет.

К поздравлениям присоединились и депутаты Законодательной Думы Томской области. А ученики школы-интерната станцевали для гостей, спели с помощью языка жестов и прочитали юбилейное стихотворение.

Parke Pleasants представил Bone Case — небольшое устройство, которое крепится на смартфон и позволяет людям, у которых есть проблемы со слухом, разговаривать по телефону.

Устройство работает благодаря специальной технологии, которая позволяет использовать костную проводимость для того, чтобы исключить необходимость использовать слуховой канал для приема звуковых волн.

Bone Case начинает работать при совершении звонка и передает звуковые волны непосредственно в кости внутреннего уха, что позволяет людям с поврежденной ушной мембраной разговаривать по телефону.

Уникальный петербургский cурдоцентр, где дети с имплантами и слуховыми аппаратами учились слышать и говорить, перевели на ОМС. Начались увольнения. Сроки реабилитации сократили.

Случилось то, чего так опасались родители слабослышащих и глухих детей. Детский сурдоцентр, где маленькие пациенты с кохлеарными имплантами и слуховыми аппаратами учатся говорить, перевели на систему финансирования в рамках обязательного медицинского страхования (ОМС). Уничтожается уникальный коллектив организации. Сроки реабилитации пациентов сильно сократились. Родители возмущены происходящим, но понимают — в битве за финансирование они уже проиграли.

Городской центр восстановительного лечения для детей со слухоречевой патологией №1 (так официально называется Детский сурдоцентр) начал работать в Петербурге в 1995 году. Сначала он занимал отдельное здание на Новочеркасском проспекте, а потом власти уплотнили его до нескольких кабинетов в поликлинике на проспекте Шаумяна.

Несмотря на все трудности, центр продолжил свою работу. И до 1 января получал финансирование из бюджета Петербурга. Центр давал возможность детям с кохлеарными имплантами и слуховыми аппаратами пройти бесплатную реабилитацию — научиться слышать и говорить. Для многих это открыло двери в обычные, а не коррекционные школы.

Реабилитацию проводит и НИИ ЛОР. Но бесплатна она там только для детей с имплантами. В НИИ ЛОР курс реабилитации длится 10 дней. А в Детском сурдоцентре до недавнего времени он занимал 2,5 месяца. В обоих организациях работают не только врачи, но и педагоги, психологи. Но подход к реабилитации в двух учреждениях, по словам экспертов, разный.

О том, что уникальной составляющей педагогической методики сурдоцентра грозит уничтожение в связи с переводом на схему финансирования в рамках ОМС, «Росбалт» писал в конце прошлого года. Тогда взволнованные родители подготовили петицию и пытались вести переговоры с чиновниками.

В комитете по здравоохранению искренне удивлялись такому беспокойству. Мол, зачем волноваться — это же, наоборот, хорошо — перейти на ОМС.

«Вы представляете себе, что такое ОМС? Медицинское. Педагогического здесь ничего не предусмотрено», — возражали родители. Они опасались, что под сокращение могут попасть немедицинские работники — воспитатели и педагоги.

Однако в комитете по здравоохранению говорили, что дополнительное финансирование можно будет попросить у районной администрации.

Наивная идея о том, что чиновники проявят понимание и выделят средства на такое «излишество», конечно, не оправдалась. Первый заместитель главы администрации Красногвардейского района Ольга Козлова сообщила корреспонденту «Росбалта», что «система ОМС не предполагает бюджетного финансирования, и статьи расходов на финансирование сурдоцентра в бюджете администрации не предусмотрено». Уведомления о сокращении с 1 апреля уже получили два педагога-воспитателя, музыкальный преподаватель, педагог-психолог и врач-физиотерапевт.

По ОМС будут оплачиваться осмотры детей у врачей-специалистов, услуги учителей-дефектологов, логопедов и медицинского психолога (он заменит психолога-педагога).

Сложившийся коллектив разваливается на глазах.

Срок реабилитации теперь сократили до 10 дней. Правда, курс можно повторить до 4 раз в год. То есть в идеале — 40 дней. Однако за это время, по словам родителей, специалисты не успевают провести необходимые занятия, а дети — привыкнуть к врачам и педагогам.

«Теперь, когда срок прохождения курса сократили до 10 дней, времени на реабилитацию недостаточно. Ребенку провели полную диагностику, проверили, как он слышит, как развита речь. Только начали занятия, а там уже выходные. Несколько дней — и все закончилось. А после перерыва нужно начинать все заново — проходить полную диагностику. В итоге на сами занятия остается очень мало времени. Плюс, чтобы попасть на реабилитацию, необходимо каждый раз собирать справки от педиатра, из детского сада, сдавать анализы. Когда курс длился 2,5 месяца, ситуация была иной, времени на реабилитацию было больше, и собирать справки несколько раз не приходилось», — отмечает представитель НКО «Я тебя слышу» Зоя Бойцева.

«Это не отлаженная реабилитационная работа, а сплошная гонка. Хотя, педагоги, выбиваясь из сил, все же пытаются даже этот короткий 10-дневный курс сделать максимально эффективным. Но долго ли они продержатся?» — задается вопросом член правления общественной организации родителей детей-инвалидов «СПб АРДИС» Светлана Ильина.

По ее информации, всем специалистам настойчиво рекомендовали повысить нормативы приема детей, причем педагогам — с 6 до 8 человек, а медикам — еще больше. Все это усложняет работу специалистов.

Родители из общественной организации «СПб АРДИС» уверены, что с переводом на ОМС систему реабилитации в сурдоцентре фактически уничтожили. А пресловутая «оптимизация» показывает полную некомпетентность чиновников в вопросах реабилитации детей-инвалидов с кохлеарными имплантами и слуховыми аппаратами.

Впрочем, в районной администрации говорят, что смена схемы финансирования не связана с оптимизацией расходов. Просто услуги сурдоцентра исключили из отраслевого перечня, который утверждает комитет по здравоохранению. Однако это все формальности, важнее сейчас — что будет с учреждением.

Деньги на платные занятия есть не у всех. Родители очень хотят, чтобы власти прислушались к их просьбам и сохранили коллектив и сложившуюся программу сурдоцентра. Но сами признают — надежды почти не осталось.

В двух супермаркетах сети «Соседи» в Минске стартовал проект по трудоустройству слабослышащих. С начала марта в магазинах сети «Соседи» появились «тихие кассы», на которых работают слабослышащие кассиры. Проект стартовал в двух столичных супермаркетах сети.

На «тихих кассах» в магазине на Долгиновском тракте работают четыре контролера-кассира с нарушением слуха. В ближайшее время еще три «тихие кассы» начнут обслуживать покупателей в магазине в торговом центре «Раковский кирмаш».

О том, как появилась идея проекта и в чем ее выгода для компании рассказала заместитель директора по персоналу управляющей компании СОО «ЛибретикГрупп» Татьяна Полянская.

По ее словам, идея проекта появилась в ответ на многочисленные жалобы покупателей на взаимоотношения с сотрудниками магазинов. Руководство решило начать стратегическую кампанию по улучшению обслуживания потребителей, и 2017-й год был объявлен годом ориентированности на клиента.

«В рамках проекта мы провели исследование привлекательности нашей сети. Параллельно изучали опыт российских и европейских сетей супермаркетов. В ходе исследования выяснилось, что покупатели больше всего хотят два противоположных принципа обслуживания: с одной стороны, чтобы персонал был вежливым, с другой — молчаливым, — рассказала Татьяна Полянская. — Оказалось, что далеко не каждый покупатель заинтересован в общении с кассиром. Мы изучили опыт зарубежных торговых сетей, в которых давно работают люди с нарушением слуха».

Замдиректора по персоналу отметила, в сети «Соседи» давно работают инвалиды по слуху, но они в основном заняты на работах, не связанных непосредственно с обслуживанием покупателей — фасовщики, подсобные рабочие и т.д.

«Мы решили изменить политику, пойти другим путем и сделать первый проект в Беларуси для слабослышащих. Встретились с представителями Белорусского общества глухих, хотели понять, чем они живут, окунуться в их среду, а также, чтоб они помогли нам понять, что нужно сделать. Нам подсказали, что в Минском государственном колледже электроники выпускается группа слабослышащих молодых людей по специальности «оператор ЭВМ». Им мы и предложили попробовать работать у нас, — рассказала замдиректора. — Таким ребятам в основном предлагают низкооплачиваемую работу с окладом в 250-300 рублей, а работая контролером-кассиром, они могут зарабатывать до 690 рублей. Прибавив к этому пенсию по инвалидности, они могут иметь достойный уровень дохода».

Касса, где работают слабослышащие кассиры, обозначена специальной табличкой «Тихая касса». Чтобы оперативно решать возможные вопросы, слабослышащий кассир работает рядом со слышащим коллегой. Однако, отметила Полянская, кассиры на «тихих кассах» стараются решать все вопросы самостоятельно.

«Покупатели реагируют по-разному. Но в основном люди просто не замечают таблички и не понимают, что перед ними слабослышащий человек», — сказала замдиректора.

Она отметила, что люди с физическими ограничениями — «очень лояльные сотрудники, жаждущие работать»: «К сожалению, далеко не всегда к нам приходят молодые специалисты с мотивацией. Приходят безынициативные работники, которые ничего не хотят, которым ничего не надо, им все неинтересно, к работе относятся спустя рукава. А вот эти ребята ценят работу, хорошее отношение, хорошую зарплату».

По словам Татьяны Полянской, слабослышащим по жизни приходится преодолевать социальные барьеры, сталкиваются они с ними и на работе, но они «стоически всё принимают, стараются разобраться».

«На практике ребятам приходилось сталкиваться с непониманием со стороны покупателей, однако, когда тем объясняли, что это за касса, они извинялись и даже благодарили. Надеюсь, что с этим проектом мы и покупателей научим быть вежливыми. Для меня наши новые кассиры — идеальные сотрудники», — сказала она.

Кассир — не единственная работа, которую «Соседи» готовы предложить слабослышащим людям.

«Один из молодых людей сейчас проходит собеседование и тест на должность в IT-отдел. Другую девочку мы записали в кадровый резерв в отделы маркетинга, бухгалтерии и финансовый, — пояснила Татьяна Полянская. — Степени потери слуха бывают разные. Некоторые слабослышащие вполне нормально разговаривают и слышат и способны работать на разных должностях».

Сразу после запуска «тихих касс» компания успела получила упреки в корысти.

«Нас обвинили в том, что мы создали этот проект для того, чтобы получать льготы по налогообложению. На самом деле компания, в штате которой работают инвалиды третьей группы, не имеет никаких льгот и преференций, особенно если количество таких работников не превышает 50% от всех сотрудников. Ходит мнение, что компания на этом хотела заработать. На самом деле нашей целью было дать альтернативу тем покупателям, которые как раз не желают общаться с кассиром».

Но в проект, безусловно, закладывался и социальный аспект.

«Мы наслышаны о проблемах в трудоустройстве слабослышащих людей, о том, как им не продлевают контракты, о низких зарплатах, за которые они вынуждены работать. Мы уже даже ищем внутри компании варианты рабочих мест, которые можем этим людям предлагать», — отметила Татьяна Полянская.

Проект будет развиваться. В столице и регионах в крупных супермаркетах сети «Соседи» появятся новые «тихие кассы». С нового учебного года Минский колледж электроники готов набрать группу слабослышащих по специальности «контролер-кассир».

По мнению Полянской, проект «Соседей» может стать примером для других компаний: «Многие работодатели не предполагают, что потеря слуха может быть разной степени, и слабослышащие работники со слуховыми аппаратами ничем от нормально слышащих не отличаются и могут работать на разных должностях. Мы будем только рады, если другие компании последуют нашему примеру».

Кроме того, считает Полянская, в вопросе трудоустройства людей с ограниченными физическими возможностями должна быть более активной позиция государства.

«В плане трудоустройства таких людей государство работает с ограниченным количеством предприятий, как правило, с долей госсобственности. Но ведь к коммерсантам никогда и не обращались. Возможно, есть ряд компаний, которые готовы организовывать рабочие места под таких сотрудников», — отметила Полянская.

Этот шестилетний ребенок страдает от редкого заболевания, из-за которого он ослеп и оглох, потеряв возможность разговаривать. Болезнь ослабила его кости, а кожу и волосы покрасила в молочный цвет.

Орион Уитроу отличается от других детей. У него удивительно бледная кожа и волосы, а кости являются настолько плотными, что мальчику сложно ходить. Он не может говорить, ничего не видит и не слышит. Это связано с тем, что уроженец американского Техаса является жертвой недавно идентифицированного генетического расстройства под названием COMMAD. Именно оно лишает своих жертв практически всех чувств, а также вызывает целый ряд серьезных проблем. Медицина полагает, что жертвами COMMAD являются менее одного человека на каждый миллион. А поскольку болезнь была диагностирована лишь недавно, то никаких методов лечения пока не наблюдается.

Орион появился на свет от глухих с рождения родителей. Когда его мама была беременна, она уже подозревала о том, что у её будущего ребенка могут быть серьезные проблемы со слухом. Хотя его 11-летняя сестра Анастасия слышит нормально, старший брат Скайлер глух с рождения. Первое УЗИ показало, что Орион также может появиться на свет слепым. Затем доктора провели МРТ-сканирование, предположившее наличие у мальчика синдрома Патау – хромосомного расстройства, вызывающего тяжелейшие физиологические аномалии. Врачи рекомендовали его маме прервать беременность, однако женщина после некоторых размышлений отказалась.

Орион является полностью глухим, но его правый глаз сохраняет некоторые восприятие цвета. Он носит специальные встроенные линзы, позволяющие глазным яблокам нормально расти, сохраняя пропорции с лицом. Мальчик также использует особые улитковые импланты и посещает сеансы физиотерапии для улучшения моторных навыков и борьбы с умеренным остеопетрозом (мраморная болезнь - уплотнение костей скелета). Известно, что рожденные от обоих глухих родителей дети имеют повышенный риск столкнуться с COMMAD, что было доказано недавно исследователями.

В Усть-Каменогорске сотрудники музея пытаются помочь уникальному художнику Марату Смаилову. Он сейчас переживает не самые лучшие времена. Инвалид по слуху из-за недуга сложно сходится с людьми, а зарабатывать умеет только кистью. Его картины может понять далеко не каждый, и только искусствоведы знают им цену. Сейчас они пытаются организовать выставку, чтобы как-то помочь прозябающему в нищете таланту.

Когда Марат Смаилов пишет картины, он не замечает окружающего мира. Именно о таких людях говорят – не от мира сего. Сейчас в жизни художника черная полоса, и она явно затянулась. А ведь когда-то он часто выставлялся, и его работы ценили. 

Нуржази Калиева, директор Восточно-Казахстанского музея искусств:
– Он пишет на сегодняшний день не на холсте, многие его работы написаны на бумаге, на глянцевой бумаге, на фотографической бумаге, которую он где-то нашел, подобрал где-то. Я бы сказала, что он изобрел какую-то свою технику. 

На холст у Марата просто нет денег. Он живет очень скромно. В общежитии вдвоем с супругой, тоже инвалидом. И стесняется впускать в квартиру чужих людей. Сотрудники музея временно выделили ему место для работы в подсобке, лишь бы писал.

Лариса Мартынова, искусствовед:
– С одной стороны, это и графика. Но большей частью – это живопись, образы разнообразные. И славянская мифология, и казахские сказки он любит. Чрезвычайно богато, это искусство будущего, вглядываться можно бесконечно.

Это картины в формате 3D, говорят искусствоведы. Что-то близкое к авангарду, но его творчество еще нужно изучать, очень сложно определиться со стилем. Марат – инвалид детства, почти ничего не слышит, но почему-то часто в своих картинах изображает музыку – такую, какой он ее представляет.

Нуржази Калиева, директор Восточно-Казахстанского музея искусств:
– Я могу одно сказать, что творчество этого человека, его работы на сегодняшний день намного выше могут стоять многих известных наших современных казахстанских художников.

Но пока мало кому известный художник из Усть-Каменогорска пытается просто выжить. Сохраняя достоинство, этот крайне интеллигентный человек говорит о том, что ищет спонсоров. Музейные работники пытаются ему помочь. Хотят организовать благотворительный вечер. 

Марат Смаилов, художник:
– Сейчас я ищу спонсорскую поддержку и пишу работы.

Марат, по-прежнему пишет не на холстах, а на своей когда-то и где-то найденной бумаге.

Контактный телефон: 8 777 709 77 42 – Марат Смаилов (только СМС)

Примерно 30 тыс. человек в Латвии имеют проблемы со слухом, что является самой распространенной в Латвии трудовой травмой. Чаще всего ее можно получить, долго находясь в шумном помещении, или, например, при долгом прослушивании музыки в наушниках.

«Если посмотреть на статистику, чаще всего этот недуг выявляется у водителей грузовиков, автобусов и других транспортных средств, которые постоянно слышат громкий шум мотора. Нередко это заболевание встречается у рабочих заводов и швей», – говорит отоларинголог Рижской клинической университетской больницы им. П. Страдиня Олег Соколов-Карийс.

И если человек очень громко разговаривает с находящимся рядом собеседником, понятно, что он слишком долго находился в шумной среде.

«Проблемы могут начать появляться постепенно, а человек этого даже не заметит. Только окружающие начнут делать замечания, что он слишком громко смотрит телевизор или слушает радио, или почему он не слышит, что ему говорят. А иногда, наоборот, все происходит слишком резко. И человек сам понимает, что у него ухудшился слух», – отмечает отоларинголог больницы им. П. Страдиня Гунта Сумерага.

Если слух пропадает внезапно, за помощью к врачу нужно обращаться незамедлительно. Если это окажется только серная пробка в ухе – ничего страшного. Но если причина другая – затягивать с лечением неразумно, вернуть слух может оказаться невозможно.

«Не надо игнорировать такие симптомы или ждать, когда отвалится ухо. В таких ситуациях надо показаться доктору», – советует отоларинголог больницы им. П. Страдиня Марк Рони.

Врачи также очень просят пациентов не чистить уши ватными палочками. Поскольку, засунув палочку глубоко в ухо, человек рискует остаться глухим.

«Во-первых, можно поцарапать ушной канал. Во-вторых, вызвать воспаление. Полностью с ее помощью ухо отчистить невозможно, мы только загоняем все глубже в ухо», – пояснила отоларинголог больницы им. П. Страдиня Сабине Окороего.

«Ухо очищается само. Это самоочищающийся орган. Утром, принимая душ, можно помыть ухо пальцем, затем протереть салфеткой. И этого хватает!» – согласилась с коллегой Гунта Сумерага.

Сера нужна уху, поскольку она обеспечивает защиту от бактерий. Но если все же появляется подозрение, что со слухом что-то не так – в первую очередь нужно обращаться за консультацией к семейному врачу.

Подарить слух. На Южном Урале снизилась смертность от ушных патологий. Челябинские медики все чаще помогают абсолютно глухим детям услышать голоса родителей и звуки музыки.

Карина, пациентка отдела отоларингологии ЧОКБ отвечает на вопросы журналистов:

– А, то есть, ты сейчас все слышишь?
– Да.
– Ты учишься?
– Да.
– Где?
– В школе.
– Где?
– В школе.
– А, в школе.

Произношение 16-летней Карины может поразить неподготовленного человека. Однако удивляться не стоит: девушка родилась абсолютно глухой. Слышать человеческую речь и разговаривать она научилась только в семилетнем возрасте. Помог специальный имплант. Сложную операцию провели Санкт-Петербургские врачи. Однако спустя несколько лет аппарат вышел из строя. Спасти слух девушки смогли уже челябинские врачи.

Илья Скирпичников, заведующий ЛОР-отделением ЧОКБ: «Имплант сместился и перестал работать. В общем, мы договорились с нашими партнерами: с питерским НИИ, австрийской компанией, вот. Они нам представили новый имплант, и мы поменяли его на новый имплант».

Новый имплант снова помог девушке понимать людей. Аппарат воспринимает гораздо больше полезных частот, а значит, одинадцатиклассница сможет лучше понимать музыку и дальше получать образование. За год в Челябинской областной больнице проводят около 30 таких операций.

Илья Скрипичников, заведующий ЛОР-отделением ЧОКБ: «У нас есть пациенты, которые учатся в МГУ, у нас есть пациентка, она прооперирована в Санкт-Петербургском НИИ, но их наблюдаем, – победила на международном конкурсе пианистов. Пациентка после кохлеарной имплантации».

Через южноуральских медиков за год проходит около 600 человек. При этом смертность от ушных патологий значительно снизилась.

Для одних людей воспринимать реальность в полном объёме – данность, на которую не обращаешь внимания. Для других – желание всей жизни, которого порой тяжело достичь. Впрочем, с помощью и поддержкой окружающих возможно всё.

«Из прошлого века»
Аня живёт с инвалидностью – у девочки двухсторонняя тугоухость. Сейчас она учится в 9 классе коррекционной школы-интерната для глухонемых и слабослышащих в посёлке Вычегодском города Котласа, а на каникулы приезжает домой, в село Конёво Плесецкого района. «Болезнь началась давно, Аня тогда ещё была очень маленькая, – рассказывает Надежда Водлозёрова, мама Ани. – Сначала этого не было заметно, но потом стало видно, что дочка очень сильно прислушивается, пытается что-то услышать».

Аня – жизнерадостная и общительная девочка. Она разговаривает и словами, и на языке жестов. Несмотря на свой диагноз, она занимается пением жестами – это специальный способ для людей с подобными проблемами, увлекается лёгкой атлетикой.

Слуховые аппараты, которыми девочка пользовалась последние 5 лет, были старого образца и сильно бросались в глаза, из-за чего она очень комплексовала. Качество их тоже оставляло желать лучшего. По словам мамы, даже врачи удивлялись этим устройствам «из прошлого века».

Обращайтесь!
На данный момент слуховые аппараты стоимостью 175 300 руб. уже оплачены и пришли девочке – такой суммой её поддержала компания Mindbox.

«Слуховые аппараты пришли на адрес школы в Котласе, – рассказала нам Надежда. – У дочери уже сняли слепки с ушей, чтобы сделать к аппаратам вкладыши. Аня уже носит их. Когда она приехала на каникулы, то рассказала, что они хорошие и очень громкие - даже не может пока что к ним привыкнуть, старые были намного тише».

В планах у Ани – продолжать учёбу и развиваться в спорте. Слуховых аппаратов хватит до конца школы и даже дольше, тем более что по качеству они лучше, чем старые. «Мы очень благодарны, самим бы нам было не осилить эту покупку, – говорит мама. – К сожалению, аппараты, которые приходят через соцзащиту, быстро ломаются. Нашу радость не описать словами, огромное спасибо фонду «АиФ. Доброе сердце», всем, кто нас поддержал, и лично директору Mindbox Горнику Александру Львовичу и сотрудникам компании! Мы очень рады, спасибо вам!»

Ярославские студенты редко могут устроиться по специальности сразу после вуза. Егору Ершову повезло ещё меньше: он ничего не слышит и, несмотря на то, что получил престижную профессию, много месяцев остаётся безработным.

Образование не важно
Физический недостаток - не показатель интеллектуальных способностей. Егор – умный и симпатичный парень. Его мама Елена Георгиевна страшно переживала, когда сын оглох в детстве из-за осложнения после болезни.

Но это не помешало мальчику обучаться в школе, а затем поступить в Казанский авиационный институт. Сегодня Егор - высококвалифицированный инженер. Но применить свои знания ему негде. Оказалось, получить высшее техническое образование намного проще, чем найти работу в Ярославле. Молодой человек более полугода в поиске приемлемых вариантов. Служба занятости, как в насмешку, предлагает ему вакансии только разнорабочих или дворников.

«Егор обратился в службу занятости города, но это не дало никаких результатов, – рассказала Елена Георгиевна. – Работодатели не скрывают, что не хотят устраивать к себе инвалидов. Я не думаю, что это проблема только нашей семьи. Как обидно: люди с ограниченными возможностями тратят столько сил на преодоление своей болезни, пытаются вырваться из этого замкнутого круга. За границей глухие спокойно водят автомобили, занимаются своими увлечениями, снимают видео. Вы знаете, в Германии есть даже глухие дальнобойщики. Получается, люди могут дать стране намного больше, чем убирать снег во дворе, но государству это не нужно».

Вакансий нет
Инвалидов у нас много: по данным отделения Пенсионного фонда РФ по Ярославской области, в регионе живут более 112 тысяч людей с ограниченными возможностями, из них 25 тысяч – в трудоспособном возрасте, но работают из них лишь четверть!

В течение 2016 года в службу занятости за помощью в трудоустройстве обратились более 1,5 тысячи человек с ограниченными возможностями, но только 30% нашли себе занятие, позволяющее хоть как-то зарабатывать на жизнь.

«Есть сложности трудоустройства граждан, имеющих инвалидность, – рассказал Владимир Захаров, директор областного департамента государственной службы занятости населения. – Ограничения по медицинским показаниям сужают спектр вакансий, на которые они могут быть трудоустроены. Для большинства инвалидов рекомендованы лёгкие подсобные или административно-хозяйственные работы, труд в дневное время, неполный рабочий день. Это не востребовано на рынке труда. Ещё одна серьёзная проблема: работодатели неохотно принимают на работу инвалидов. Причины разные: руководителям организаций нужно соблюдать трудовое законодательство, обеспечить социальные гарантии, следить за соответствием условий работы инвалида рекомендациям, содержащимся в их индивидуальной программе реабилитации».

Существует система квот, которая, по сути, принуждает работодателя к найму людей с ограниченными возможностями. Но она небольшая. Сейчас установленная квота для трудоустройства инвалидов в области составляет 4 тысячи рабочих мест. Как сообщает департамент государственной службы занятости населения области, банк вакансий формируется ежемесячно. Его размещают в открытом доступе на странице департамента. Сейчас там информация о 1280 вакансиях, из которых для специалистов с высшим образованием – только 347.

Работодатели, а это директора организаций и предприятий, чиновники и бизнесмены, к несчастью, глухи к проблемам инвалидов. Мы будто сами все живём в «стране глухих».

В России производят все больше оборудования для инвалидов. Оно помогает сделать жизнь людей с ограничениями по здоровью более комфортной.

В этой комнате собрано самое современное оборудование для инвалидов. Люди с ограничением по слуху и зрению здесь могут научиться пользоваться более чем 70 изобретениями.

Проект «Полигон» работает в московском фонде поддержки слепоглухих «Соединение» почти год. Российские компании привозят сюда свои изобретения бесплатно. Для них это возможность узнать мнение тех, кому они предназначены. Техникой можно научиться пользоваться в центре, или даже ненадолго забрать домой, а после решить, стоит ли покупать.

Иван Бирюков, генеральный директор Центра поддержки социальных инноваций «Технологии Возможностей»: «Мы помогаем им научиться, а в том случае, когда им необходимо это приобрести, либо фонд помогает, в том числе покупает, потому что у фонда есть такая программа поддержки слепо-глухих в части закупки технических средств реабилитации для них, либо рекомендуем включить это в индивидуальный план реабилитации».

Здесь есть измеритель уровня жидкости. Он пищит и вибрирует, когда стакан наполняется водой. Вибрирующая трость помогает понять, что рядом препятствие, не прикасаясь к нему. А по вибрирующим часам можно узнать время на ощупь. Нужно только провести рукой по циферблату. Одна вибрация - человек поставил палец на верный час, а две указывают на минуты. Есть даже приложение для телефонов и планшетов - связь с сурдопереводчиком в режиме реального времени.

Игорь Гусев, разработчик сервиса для глухих людей: «Система сейчас ищет переводчика, ближайшего свободного переводчика с языка жестов, сурдопереводчика. Вот она нашла его, сейчас происходит соединение. Мария Середа – наш переводчик, в данный момент она работает из Петрозаводска».

Сертифицированных сурдопереводчиков на всю Россию 900 человек. И специалиста проще найти в интернете, чем в своем городе. Приложение может войти в список технических средств реабилитации инвалидов.

Количество приборов постоянно увеличивается. Скоро здесь может проявиться новинка – нейрокоммуникатор. Прибор с помощью электродов может буквально читать мысли и переводить их в текст.